邯鄲市分子診斷試劑原材料研發(fā)
發(fā)布時間：2023-12-19 01:24:10
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在PCR反應早期，產生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別，而后熒光的產生進入指數期、線性期和終的平臺期，因此可以在PCR反應處于指數期的某一點 上來檢測PCR產物的量，并且由此來推斷模板初的含量。為了便于對所檢測樣本進行比較，在real-time Q-PCR反應的指數期，首先需設定一定熒光信號的域值，一般這個域值（threshold）是以PCR反應的前15個循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號 （baseline），熒光域值的缺省設置是3～15個循環(huán)的熒光信號的標準偏差的10倍。如果檢測到熒光信號超過域值被認為是真 正的信號，它可用于定義 樣本的域值循環(huán)數（Ct）。Ct值的含義是：每個反應管內的熒光信號達到設定的域值時所經歷的循環(huán)數。研究表明，每個模板的Ct值與該模板的起始拷貝數的 對數存在線性關系，起始拷貝數越多，Ct值越小。利用已知起始拷貝數的標準品可作出標準曲線，因此只要獲得未知樣品的Ct值，即可從標準曲線上計算出該樣 品的起始拷貝數。
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熱啟動PCR（hot start PCR）是指使Taq DNA 聚合酶只有在樣品溫度至少超過70℃時才發(fā)揮作用的PCR，可提高反應的特異性。Taq DNA 聚合酶通常在比適宜溫度低得多的條件下仍有較強的活性。PCR 反應的初加熱過程中，樣品溫度上升到70℃之前，在較低的溫度下引物可能與部分單鏈模板形成非特異性結合，并在Taq DNA 聚合酶的作用下延伸。結果會導致非靶序列的擴增，影響反應的特異性。熱啟動可減少非靶序列的擴增，提高反應的特異性。在引物設計時如果某位點因為遺傳元件的定位而受限，如site-directed 突變、表達克隆或用于DNA 工程的遺傳元件的構建和操作等情況，熱啟動PCR 尤為有效。
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分子診斷是指應用分子生物學方法檢測患者體內遺傳物質的結構或表達水平的變化而做出診斷的技術。分子診斷是預測診斷的主要方法，既可以進行個體遺傳病的診斷，也可以進行產前診斷。分子診斷主要是指編碼與疾病相關的各種結構蛋白、酶、抗原抗體、免疫活性分子基因的檢測。合理的標本采集對保證標本的完整性和核酸的定性/定量檢測的準確性是至關重要的。標本應嚴格按照適當的生物安 全指南進行采集，不合適的標本處理會導致核酸降解，產生錯誤的患者檢測結果。
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在動物疫病診斷中，化驗室的操作較為關鍵，對診斷的結果有直接的影響。但是，在當前實驗室操作中還存在一-些問題，如檢測操作中、檢測報告中未填寫、不開具《檢測委托書》等這些問題的存在嚴重影響動物疫病的診斷，不利于動物疫病的防控。因此，在今后工作中，需要對相關工作制度進行不斷地完善，促使化驗室的操作更加規(guī)范化、科學化;加強對實驗室人員的專業(yè)培訓，提高其操作水平。只有這樣才能提高動物疫病檢測的準確性，為我國的動物疫病防控工作做好鋪墊。
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動物疫病包括動物傳染病、寄生蟲病。動物傳染病，即由病原體侵入動物體內，使動物產生具有一定潛伏期和臨床癥狀并具有傳播性 的動物疫病，如口蹄疫、雞瘟、牛肺疫、炭疽、布魯氏菌病、狂 犬病等。動物寄生蟲病，即由寄生蟲寄生在動物體內或體表引起 的疾病，如豬囊蟲病、旋毛蟲病、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、疥瞞等。根據動物疫病對養(yǎng)殖業(yè)生產和人體健康的危害程度，我國還 將動物疫病分為下列三類：對人畜危害嚴重、需要采取緊急、嚴 厲的強制預防、控制、撲滅措施的為一類疫?。豢稍斐芍卮蠼洕?損失、需要采取嚴格控制、撲滅措施，防止疫情擴散的為二類疫 病；常見多發(fā)、可能造成重大經濟損失、需要控制和凈化的為三 類疫病。