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朝陽市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

發(fā)布時間:2023-04-28 01:29:08
朝陽市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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在動物疫病診斷標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)規(guī)范中,酶聯(lián)免疫吸附試驗對試驗中加底物的反應(yīng)步驟進(jìn)行規(guī)定,規(guī)定固定的時間,然后加終止液。但是,在許多酶聯(lián)免疫吸附試驗中,加底物的反應(yīng)步驟需要根據(jù)陰性、陽性對照反應(yīng)情況對反應(yīng)的時間進(jìn)行調(diào)整。如當(dāng)陰性與陽性對照的反應(yīng)結(jié)果出現(xiàn)后,實驗人員則可以加終止液。有關(guān)資料規(guī)定的時間可能太長或者太短,這樣會對反應(yīng)的結(jié)果產(chǎn)生影響。如果加底物的反應(yīng)時間較長,樣品則有可能呈現(xiàn)陽性,易導(dǎo)致誤診情況的產(chǎn)生。

朝陽市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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熱啟動Taq酶的產(chǎn)生:在PCR的反應(yīng)過程中,主要有三個階段:變性、復(fù)性、延伸。Taq DNA聚合酶的復(fù)性溫度是72℃,但其在低溫下也有活性(活性較弱),也能催化引物與模板復(fù)性,只是錯配率高,發(fā)生非特異性復(fù)性機(jī)率大。這樣在未達(dá)到72℃之前,反應(yīng)在Taq酶聚合下不斷擴(kuò)增出非特異性產(chǎn)物,而使實驗失敗。在傳統(tǒng)的PCR反應(yīng)中,這樣由低溫上升至高溫的過程中,引物錯配和二聚體的形成機(jī)率非常高,Hot Start Taq DNA聚合酶就是讓PCR反應(yīng)一開始就在大于70℃下進(jìn)行。當(dāng)溫度較低時,酶活性被封閉,當(dāng)溫度大于一定溫度時酶又開始工作。這樣就避免了在低溫下復(fù)性、延伸的過程,消除引物錯配和二聚體形成,減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。我們是如何對Hotstart Taq酶修飾而讓它只在高溫下才能發(fā)揮活性?這就是Hot Start taq酶的作用原理。

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加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)。中國動物疫病預(yù)防控制中 心要制定國家動物疫病強(qiáng)制免疫技術(shù)指南,組織開展省級免疫技術(shù)師資培訓(xùn)。國家獸醫(yī)參考實驗室、專業(yè)實驗室、區(qū)域?qū)嶒炇液透魇》輨游镆卟☆A(yù)防控制中 心要持續(xù)跟蹤病原變化和流行趨勢,為各地免疫方案的制定、疫苗的選擇和更新提供技術(shù)支撐。各省份要組織做好鄉(xiāng)鎮(zhèn)動物防疫機(jī)構(gòu)、村級防疫員及社會化服務(wù)組織的免疫技術(shù)培訓(xùn)。疫苗及診斷試劑供應(yīng)企業(yè)要做好培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)等工作。

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化驗室診斷方法- -般采用的檢測依據(jù)為國家標(biāo)準(zhǔn)、農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn),其次是有關(guān)動物疫病檢測的其它技術(shù)規(guī)程、規(guī)范等,還可以采用化驗室自行設(shè)定的檢測方法。應(yīng)結(jié)合化驗室條件及樣品類型等因素來選擇合適的方法。例如,化驗室需診斷偽狂犬病,如果沒有基因擴(kuò)增儀,但有酶標(biāo)儀,就可以采用酶聯(lián)免疫吸附試驗診斷,而不必用聚合酶鏈反應(yīng)試驗診斷。使用化驗室自行設(shè)定的檢驗方法要慎重,因為,一該檢驗方法是否正確有待驗證;二如果將來有爭議.上訴法院,會有較大的麻煩。

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做好經(jīng)費(fèi)支持。按照《財政部、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于修訂印發(fā)農(nóng)業(yè)相關(guān)轉(zhuǎn)移支付資金管理辦法的通知》(財農(nóng)〔2020〕10號)要求,對國家確定的強(qiáng)制免疫病種,財政切塊下達(dá)補(bǔ)助資金,統(tǒng)籌支持各省份開展強(qiáng)制免疫、免疫效果監(jiān)測評價、疫病監(jiān)測和凈化、人員防護(hù),以及實施強(qiáng)制免疫計劃、購買防疫服務(wù)等。開展宣傳培訓(xùn)。各省份要充分利用各類媒體,加大國家動物疫病強(qiáng)制免疫政策的宣傳力度,提升養(yǎng)殖者自主免疫意識,提高科學(xué)養(yǎng)殖和防疫水平。要制定動物免疫病種的免疫培訓(xùn)方案,定期開展技術(shù)培訓(xùn),指導(dǎo)相關(guān)人員科學(xué)開展免疫,加強(qiáng)個人防護(hù)。